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A FDA advertiu um laboratório por usar IA sem revisão humana. O que isso muda para o seu laboratório?
Profissional de laboratório analisando minuciosamente documentação gerada por IA em um tablet, enquanto gráficos são exibidos nas telas ao fundo. Em abril de 2026, a FDA enviou uma carta de advertência à Purolea Cosmetics Lab. Durante a inspeção, a empresa informou que havia utilizado agentes de inteligência artificial para criar especificações de produtos, procedimentos e registros mestres de produção ou controle. O problema foi que esses documentos não passaram por uma revi
há 5 dias6 min de leitura
Não Conformidade Recorrente na ISO/IEC 17025: Como Resolver de Vez
Sua equipe corrige a não conformidade, a acreditação segue, todo mundo respira aliviado. Um ou dois ciclos depois, o mesmo apontamento reaparece — às vezes com outras palavras, mas é o mesmo problema. Se isso já aconteceu no seu laboratório, o problema não é falta de esforço da equipe. É que a correção resolveu o sintoma, não a causa. O que realmente acontece quando uma não conformidade "volta" Na ISO/IEC 17025, uma não conformidade é o não atendimento a um requisito da norma
28 de jul.3 min de leitura
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